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ISO 6975:1997

ISO 6975:1997 Natural gas – Extended analysis – Gas-chromatographic method

CDN $233.00

SKU: ee9d9d354c7c Categories: ,

Description

La pr√©sente Norme internationale fixe les sp√©cifications relatives √† l’analyse quantitative des constituants suivants du gaz naturel:

  • h√©lium
  • hydrog√®ne
  • argon
  • oxyg√®ne
  • azote
  • dioxyde de carbone
  • hydrocarbures satur√©s de C1 √† C5
  • fractions d’hydrocarbures, C6 et sup√©rieurs
  • compos√©s aromatiques tels que le benz√®ne et le tolu√®ne

Les méthodes de chromatographie en phase gazeuse permettent de déterminer
les constituants dans les gammes suivantes:

  • oxyg√®ne: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • h√©lium: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • hydrog√®ne: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • argon: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • azote: 0,001 % (n/n) √† 40 % (n/n)
  • dioxyde de carbone: 0,001 % (n/n) √† 40 % (n/n)
  • m√©thane: 50 % (n/n) √† 100 % (n/n)
  • √©thane: 0,02 % (n/n) √† 15 % (n/n)
  • propane: 0,001 % (n/n) √† 5 % (n/n)
  • hydrocarbures sup√©rieurs: la m√©thode peut mesurer les constituants
    depuis 10-6 (n/n) jusqu’√† leur concentration maximale compatible
    avec la prescription selon laquelle le gaz ne doit contenir aucun condensat
    d’hydrocarbure, √† n’importe quelle pression, dans la gamme 1 x 102
    kPa à 7 x 103 kPa.

Cette m√©thode n’est pas destin√©e √† identifier les compos√©s
oxyg√©n√©s (la vapeur d’eau, le m√©thanol, les glycols) et les
compos√©s sulfur√©s. Il est impossible que l’identification des hydrocarbures
sup√©rieurs √† C6 soit ambigu√´. M√™me lorsqu’un
pic indique le point d’√©lution des constituants connus d’un m√©lange
gazeux, on ne peut pas établir avec certitude que ce constituant est le
seul qui présente ce temps de rétention. Les constituants non identifiés
sont class√©s selon l’indice de carbone qui est apparu appropri√©
suite √† l’analyse. Bien que cette simplification soit n√©cessaire,
elle permet d’obtenir une valeur quantitative convenable. Cette m√©thode
est √† utiliser lorsqu’on d√©sire analyser la composition des hexanes+
et/ou effectuer une analyse
complète.
La m√©thode n’est pas destin√©e √† des gaz en phase dense dont
la pression dépasse le cricondebar (pression de condensation critique)
ou, pour des √©chantillons de gaz ne contenant aucun condensat d’hydrocarbures
en quantit√© mesurable, de l’eau √† I’√©tat liquide ou de fluide
de traitement comme le méthanol ou les glycols (voir ISO 6570-1 et ISO
10715).
II est peu vraisemblable que les gaz traités en vue de leur transport contiennent
une proportion d√©celable d’hydrocarbures sup√©rieurs √† C12.
Les échantillons prélevés plus près de la tête
de puits peuvent contenir, avant leur passage par l’usine de traitement, des hydrocarbures
allant jusqu’a cl6 ou au-del√†.

Edition

2

Published Date

1997-04-03

Status

PUBLISHED

Pages

24

Language Detail Icon

English

Format Secure Icon

Secure PDF

Abstract

La présente Norme internationale fixe les spécifications relatives à l'analyse quantitative des constituants suivants du gaz naturel:

  • h√©lium
  • hydrog√®ne
  • argon
  • oxyg√®ne
  • azote
  • dioxyde de carbone
  • hydrocarbures satur√©s de C1 √† C5
  • fractions d'hydrocarbures, C6 et sup√©rieurs
  • compos√©s aromatiques tels que le benz√®ne et le tolu√®ne

Les méthodes de chromatographie en phase gazeuse permettent de déterminer les constituants dans les gammes suivantes:

  • oxyg√®ne: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • h√©lium: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • hydrog√®ne: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • argon: 0,001 % (n/n) √† 0,5 % (n/n)
  • azote: 0,001 % (n/n) √† 40 % (n/n)
  • dioxyde de carbone: 0,001 % (n/n) √† 40 % (n/n)
  • m√©thane: 50 % (n/n) √† 100 % (n/n)
  • √©thane: 0,02 % (n/n) √† 15 % (n/n)
  • propane: 0,001 % (n/n) √† 5 % (n/n)
  • hydrocarbures sup√©rieurs: la m√©thode peut mesurer les constituants depuis 10-6 (n/n) jusqu'√† leur concentration maximale compatible avec la prescription selon laquelle le gaz ne doit contenir aucun condensat d'hydrocarbure, √† n'importe quelle pression, dans la gamme 1 x 102 kPa √† 7 x 103 kPa.
Cette méthode n'est pas destinée à identifier les composés oxygénés (la vapeur d'eau, le méthanol, les glycols) et les composés sulfurés. Il est impossible que l'identification des hydrocarbures supérieurs à C6 soit ambiguë. Même lorsqu'un pic indique le point d'élution des constituants connus d'un mélange gazeux, on ne peut pas établir avec certitude que ce constituant est le seul qui présente ce temps de rétention. Les constituants non identifiés sont classés selon l'indice de carbone qui est apparu approprié suite à l'analyse. Bien que cette simplification soit nécessaire, elle permet d'obtenir une valeur quantitative convenable. Cette méthode est à utiliser lorsqu'on désire analyser la composition des hexanes+ et/ou effectuer une analyse
complète.
La méthode n'est pas destinée à des gaz en phase dense dont la pression dépasse le cricondebar (pression de condensation critique) ou, pour des échantillons de gaz ne contenant aucun condensat d'hydrocarbures en quantité mesurable, de l'eau à I'état liquide ou de fluide de traitement comme le méthanol ou les glycols (voir ISO 6570-1 et ISO 10715).
II est peu vraisemblable que les gaz traités en vue de leur transport contiennent une proportion décelable d'hydrocarbures supérieurs à C12. Les échantillons prélevés plus près de la tête de puits peuvent contenir, avant leur passage par l'usine de traitement, des hydrocarbures allant jusqu'a cl6 ou au-delà.

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