Consumer and Commercial Products

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  CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) – Medical electrical equipment – Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada)

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  CSA C22.2 NO. 60601-2-16:26 – Medical electrical equipment — Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (Adopted IEC 60601-2-16:2025, sixth edition, 2025-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-16 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d’hémodialyse, d’hémodiafiltration et d’hémofiltration (norme IEC 60601-2-16:2025 adoptée, sixième édition, 2025-01, avec exigences propres au Canada)

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  CSA C22.2 NO. 60601-2-11:15 (R2024) – Medical electrical equipment – Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-11:2013, third edition, 2013-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-11 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de gammathérapie (norme CEI 60601-2-11:2013 adoptée, troisième édition, 2013-01, avec exigences propres au Canada)

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  CSA C22.2 NO. 60601-2-21:23/A1:25 – Amendment 1:2025 to CSA C22.2 NO. 60601-2-21:23, Medical electrical equipment – Part 2-21: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant radiant warmers (Adopted amendment 1:2023 to IEC 60601-2-21:2020) | Modification 1:2025 à CSA C22.2 NO. 60601-2-21:23, Appareils électromédicaux — Partie 2-21 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs radiants pour nouveau-nés (amendement 1:2023 adoptée à la norme IEC 60601-2-21:2020)

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  CSA C22.2 NO. 60601-2-19:23/A1:25 – Amendment 1:2025 to CSA C22.2 NO. 60601-2-19:23, Medical electrical equipment – Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators (Adopted amendment 1:2023 to IEC 60601-2-19:2020) | Modification 1:2025 à CSA C22.2 NO. 60601-2-19:23, Appareils électromédicaux – Partie 2-19: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés (amendement 1:2023 adoptée à la norme IEC 60601-2-19:2020)

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  CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14/A2:23 (R2023) – Amendment 2:2023 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Medical electrical equipment – Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators (Adopted amendment 1:2023 to IEC 60601-2-10:2012) | Modification 2:2023 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Appareils électromédicaux – Partie 2-10 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-10:2012)

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  CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 + A1:15 + A2:21 (CONSOLIDATED) (R2024) – Medical electrical equipment – Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada)

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  CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 (R2024) – Medical electrical equipment – Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée avec amendement 1:2013, avec exigences propres au Canada)

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  CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) – Medical electrical equipment – Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux – Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada)

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