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CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 (R2024) – Medical electrical equipment – Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, second edition, 2008-01) | Appareils électromédicaux – Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, deuxième édition, 2008-01)
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A2:21 (R2026) – Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment – Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux – Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Aptitude à l’utilisation (Amendement 1:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010)
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A1:15 (R2026) – Amendment 1:2015 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment – Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 1:2015 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux – Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Aptitude à l’utilisation (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010)
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2026) (CONSOLIDATED) – Medical electrical equipment – Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Aptitude à l’utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada)
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CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09/A2:22 (R2024) – Amendment 2:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Medical electrical equipment – Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted amendment 2:2021 to IEC 60601-1:2008) | Modification 2:2022 de CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Appareils électromédicaux – Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (Amendement 2:2021 adoptée de la norme IEC 60601-1:2008)
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CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16 (R2026) – Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (IEC 60601-1-2:2014, fourth edition, 2014-02, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (norme IEC 60601-1-2:2014 adoptée, quatrième édition, 2014-02, avec exigences propres au Canada)
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CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) (R2025) – Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada)
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CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16/A1:22 (R2026) – Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-2:2014) | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-2:2014)
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14/A1:18 (R2023) – Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Medical electrical equipment – Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-10:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Appareils électromédicaux – Partie 2-10 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-10:2012)
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